27 de Outubro - Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme.
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A Lei número 12.104 de 1° de Dezembro de 2009
- instituiu o Dia 27 de Outubro como o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das
Pessoas com Doenças Falciformes. A cada ano nascem algumas crianças com doença
falciforme no nosso país. A anemia falciforme, que é a doença falciforme mais conhecida, é uma
das enfermidades hereditárias mais comuns no Brasil.
Sua principal característica é a alteração das hemácias (glóbulos vermelhos do sangue). Essas células alteradas tomam a forma de foice (daí o nome falciforme) e não circulam facilmente pelos vasos sanguíneos. Esse bloqueio na circulação impede a chegada do oxigênio aos tecidos, o que desencadeia uma série de sintomas. As pessoas com doença falciforme podem apresentar anemia crônica e episódios frequentes de dor severa, decorrentes da má circulação. Estima-se que 25 mil a 50 mil pessoas tenham a doença no Brasil, que apresenta alta morbidade e mortalidade precoce. A doença se manifesta, na maioria das vezes, após os seis meses de vida do bebê, mas o diagnóstico deve acontecer na primeira semana de vida, como é estabelecido no Programa Nacional de Triagem Neonatal/PNTN, por meio do “Teste do Pezinho”. Todos os medicamentos que compõem a rotina do tratamento estão normatizados e são distribuídos gratuitamente no SUS. A Vacinação estabelecida no calendário nacional também é outro importante fator de redução da mortalidade infantil por infecções, pois as crianças com doença falciforme possuem um risco aumentado em 400 vezes em relação à população em geral. Os principais sintomas são: anemia, palidez, icterícia (cor amarelada nos olhos), dores nos ossos e inchaço nas mãos e pés.
Sua principal característica é a alteração das hemácias (glóbulos vermelhos do sangue). Essas células alteradas tomam a forma de foice (daí o nome falciforme) e não circulam facilmente pelos vasos sanguíneos. Esse bloqueio na circulação impede a chegada do oxigênio aos tecidos, o que desencadeia uma série de sintomas. As pessoas com doença falciforme podem apresentar anemia crônica e episódios frequentes de dor severa, decorrentes da má circulação. Estima-se que 25 mil a 50 mil pessoas tenham a doença no Brasil, que apresenta alta morbidade e mortalidade precoce. A doença se manifesta, na maioria das vezes, após os seis meses de vida do bebê, mas o diagnóstico deve acontecer na primeira semana de vida, como é estabelecido no Programa Nacional de Triagem Neonatal/PNTN, por meio do “Teste do Pezinho”. Todos os medicamentos que compõem a rotina do tratamento estão normatizados e são distribuídos gratuitamente no SUS. A Vacinação estabelecida no calendário nacional também é outro importante fator de redução da mortalidade infantil por infecções, pois as crianças com doença falciforme possuem um risco aumentado em 400 vezes em relação à população em geral. Os principais sintomas são: anemia, palidez, icterícia (cor amarelada nos olhos), dores nos ossos e inchaço nas mãos e pés.
A Data vem alertar para a detecção precoce deste tipo de doença, fundamental para o acompanhamento, tratamento e melhora da qualidade de vida dos portadores de doença falciforme. Fontes: Por menção a Associação de Portadores de Anemia Falciforme no site https://emiliaeiko.wordpress.com/2016/10/06/27-de-outubro-dia-nacional-de-luta-pelos-direitos-das-pessoas-com-doencas-falciformes/ E http://www.blog.saude.gov.br/index.php/promocao-da-saude/50288-dia-nacional-de-luta-pelos-direitos-das-pessoas-com-doencas-falciformes
Créditos da imagem: https://emiliaeiko.wordpress.com/2016/10/06/27-de-outubro-dia-nacional-de-luta-pelos-direitos-das-pessoas-com-doencas-falciformes/
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